药品采购审核
参与药店或医疗机构药品采购计划的制定与审核工作。依据药品的临床需求、库存情况以及药品质量标准，对拟采购药品的供应商资质、药品合法性、质量可靠性等进行严格审查。例如，检查供应商的营业执照、药品生产许可证（或药品经营许可证）、药品注册证等相关证件是否齐全且在有效期内；核对药品的名称、规格、剂型、批准文号等信息与国家药品监管部门的数据库是否一致，确保所采购药品来源正规、质量合格。对于首次合作的供应商或新上市药品，要进行更为深入的调研和评估，必要时索取药品样品进行质量检验或查验相关的质量检验报告，从源头上把控药品质量。
药品验收把关
在药品到货时，负责按照规定的验收程序和标准对药品进行全面验收。检查药品的外观性状，如包装是否完整、有无破损或污染，标签和说明书是否清晰、内容是否准确无误；核对药品的数量、批次、生产日期、有效期等信息与采购订单和随货同行单是否相符；对需要冷链运输的药品，还要检查其运输过程中的温度记录是否符合要求，确保药品在储存和运输过程中的质量稳定性。对于验收合格的药品，办理入库手续并分类存放于相应的药品库房或货架；对验收不合格的药品，严格按照不合格药品处理流程，及时与供应商联系退货或换货事宜，并做好相关记录，防止不合格药品流入临床使用环节。
药品储存与养护
负责制定和执行药品储存管理制度，根据药品的性质、剂型、用途等特点，合理安排药品的储存区域和储存条件。例如，将药品分为常温库（10℃ - 30℃）、阴凉库（不超过 20℃）、冷库（2℃ - 10℃）分别存放，对易受光线影响的药品存放在避光区域，对有特殊气味或易挥发的药品进行密封保存等。定期对药品库房进行巡查，检查药品的储存环境是否符合要求，如温度、湿度是否在规定范围内，发现异常情况及时采取调控措施，如使用空调、除湿机、加湿器等设备调节温湿度。同时，按照药品养护计划，定期对库存药品进行养护检查，包括检查药品的外观质量是否发生变化、是否有过期或近效期药品等情况，对发现质量问题的药品及时进行处理，如隔离、标识、上报，并采取相应的养护措施，如整理药品货架、清理灰药品采购审核
参与药店或医疗机构药品采购计划的制定与审核工作。依据药品的临床需求、库存情况以及药品质量标准，对拟采购药品的供应商资质、药品合法性、质量可靠性等进行严格审查。例如，检查供应商的营业执照、药品生产许可证（或药品经营许可证）、药品注册证等相关证件是否齐全且在有效期内；核对药品的名称、规格、剂型、批准文号等信息与国家药品监管部门的数据库是否一致，确保所采购药品来源正规、质量合格。对于首次合作的供应商或新上市药品，要进行更为深入的调研和评估，必要时索取药品样品进行质量检验或查验相关的质量检验报告，从源头上把控药品质量。
药品验收把关
在药品到货时，负责按照规定的验收程序和标准对药品进行全面验收。检查药品的外观性状，如包装是否完整、有无破损或污染，标签和说明书是否清晰、内容是否准确无误；核对药品的数量、批次、生产日期、有效期等信息与采购订单和随货同行单是否相符；对需要冷链运输的药品，还要检查其运输过程中的温度记录是否符合要求，确保药品在储存和运输过程中的质量稳定性。对于验收合格的药品，办理入库手续并分类存放于相应的药品库房或货架；对验收不合格的药品，严格按照不合格药品处理流程，及时与供应商联系退货或换货事宜，并做好相关记录，防止不合格药品流入临床使用环节。
药品储存与养护
负责制定和执行药品储存管理制度，根据药品的性质、剂型、用途等特点，合理安排药品的储存区域和储存条件。例如，将药品分为常温库（10℃ - 30℃）、阴凉库（不超过 20℃）、冷库（2℃ - 10℃）分别存放，对易受光线影响的药品存放在避光区域，对有特殊气味或易挥发的药品进行密封保存等。定期对药品库房进行巡查，检查药品的储存环境是否符合要求，如温度、湿度是否在规定范围内，发现异常情况及时采取调控措施，如使用空调、除湿机、加湿器等设备调节温湿度。同时，按照药品养护计划，定期对库存药品进行养护检查，包括检查药品的外观质量是否发生变化、是否有过期或近效期药品等情况，对发现质量问题的药品及时进行处理，如隔离、标识、上报，并采取相应的养护措施，如整理药品货架、清理灰